涂裝廢水是制造業(yè)中典型的難降解工業(yè)廢水,含有高分子樹脂、顏料、磷酸鹽等復(fù)雜污染物,具有COD高、可生化性差的特點。Fenton氧化技術(shù)因其強氧化能力,成為處理此類廢水的有效手段。本文結(jié)合最新研究進展,探討Fenton技術(shù)在涂裝廢水降解中的應(yīng)用與優(yōu)化方向。
一、Fenton技術(shù)原理與優(yōu)勢
Fenton試劑由H?O?和Fe2?組成,在酸性條件下(pH=2~4)發(fā)生鏈式反應(yīng),生成具有強氧化能力的羥基自由基(·OH)?!H可攻擊有機物分子中的C—C鍵、C—N鍵等化學(xué)鍵,將其分解為小分子有機物或最終礦化為CO?和H?O。該技術(shù)的核心優(yōu)勢在于:
高效氧化能力:·OH的標準氧化還原電位高達2.8V,可降解傳統(tǒng)生物法難以處理的頑固污染物;
無二次污染:反應(yīng)最終產(chǎn)物為H?O和Fe(OH)?沉淀,避免了有毒副產(chǎn)物的生成;
經(jīng)濟性:相比臭氧氧化或電化學(xué)法,F(xiàn)enton試劑成本低廉,操作簡便。
二、涂裝廢水處理中的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)
實際工程中,F(xiàn)enton工藝的效果受多重因素影響:
pH值控制:低pH(2~3)有利于Fe2?催化H?O?分解生成·OH,但pH過低會導(dǎo)致Fe3?沉淀,影響催化循環(huán);
H?O?投加量:過量H?O?會消耗·OH(發(fā)生副反應(yīng):H?O? + ·OH → H?O + HO?·),需通過實驗確定最佳投加比(通常n(H?O?/Fe2?)=3~10);
反應(yīng)時間:COD去除率隨反應(yīng)時間延長而提高,但超過一定閾值后趨于穩(wěn)定(一般60~90min)。
研究表明,在pH=3、H?O?投加量為1.7g/L、FeSO?·7H?O為1.75g/L的條件下,反應(yīng)10min可使涂裝廢水COD去除率達70%以上(王小曉等,2024)。
三、工藝優(yōu)化與組合技術(shù)
單一Fenton工藝存在鐵泥產(chǎn)量大、能耗高等問題,需結(jié)合其他技術(shù)形成協(xié)同體系:
Fenton-混凝沉淀:先通過Fenton氧化破壞有機物結(jié)構(gòu),再投加PAC/PAM絮凝劑去除懸浮物和殘留污染物。實際案例顯示,該組合工藝可使COD總?cè)コ侍嵘?0%~90%(涂裝廢水案例,COD從3000~20000mg/L降至1200~4000mg/L)。
電-Fenton技術(shù):外加電流促進Fe3?/Fe2?循環(huán),提高H?O?利用率,降低藥劑成本。
類Fenton試劑:采用Fe3?、Cu2?等替代Fe2?,或結(jié)合紫外光(UV-Fenton)、超聲波(US-Fenton)增強·OH生成效率。
四、工程應(yīng)用與挑戰(zhàn)
在江蘇某電動自行車涂裝廢水處理項目中,采用“Fenton氧化+混凝沉淀”工藝,通過小試確定最佳反應(yīng)條件(pH=3.5、H?O?/Fe2?=5),最終出水COD穩(wěn)定低于500mg/L,達到三級排放標準。然而,該技術(shù)仍面臨以下挑戰(zhàn):
鐵泥處置:反應(yīng)生成的Fe(OH)?污泥需進一步脫水處理;
pH調(diào)節(jié)成本:需消耗大量酸堿試劑維持反應(yīng)條件;
復(fù)雜廢水適應(yīng)性:高濃度表面活性劑可能抑制·OH的鏈式反應(yīng)。
五、未來發(fā)展方向
催化劑改性:開發(fā)負載型Fe基催化劑(如Fe?O?@活性炭)提高活性組分回收率;
工藝集成:耦合生物法(如厭氧-好氧工藝)實現(xiàn)深度脫碳除氮;
智能化控制:基于在線監(jiān)測(如COD、pH傳感器)動態(tài)優(yōu)化投藥量。
Fenton技術(shù)憑借其高效性和經(jīng)濟性,在涂裝廢水處理領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊前景。通過工藝優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng)新,有望進一步降低處理成本,推動工業(yè)廢水治理的綠色升級。